Οι Ασθενείς Μας

Οι άνθρωποι που ζουν με πρωτοπαθή ανοσοανεπάρκεια (PID, primary immunodeficiency disease) έχουν ένα ανοσοποιητικό σύστημα που από τη γέννησή τους δεν λειτουργεί σωστά.

Μάθετε περισσότερα για το PID

Μερικές φορές, λόγω εξωτερικών παραγόντων (που δεν προκαλούνται από γενετικούς παράγοντες), οι άνθρωποι αναπτύσσουν αυτό που ονομάζεται δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια (SID).

Μάθετε περισσότερα για το SID

Η χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, CIDP) είναι μια σπάνια νευρολογική διαταραχή που προκαλεί φλεγμονή των νεύρων του σώματός σας.

Μάθετε περισσότερα για το CIDP

Η ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP) είναι μια αυτοάνοση νόσος κατά την οποία το σώμα σας επιτίθεται στα ίδια του τα αιμοπετάλια.

Μάθετε περισσότερα για την ITP

Το σύνδρομο Guillain-Barré (Guillain-Barré Syndrome, GBS) είναι μια σπάνια αυτοάνοση διαταραχή στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού σας επιτίθεται στα υγιή νευρικά κύτταρα.

Μάθετε περισσότερα για το GBS

Η νόσος Kawasaki είναι μια σοβαρή ασθένεια που χαρακτηρίζεται από φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων όλου του σώματος και προσβάλλει κυρίως τα μικρά παιδιά και τα βρέφη.

Μάθετε περισσότερα για τη νόσο Kawasaki

Η αιμορροφιλία Α είναι ο πιο συχνός τύπος αιμορροφιλίας και προκαλείται από ποσοτική ανεπάρκεια ή δυσλειτουργία του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Α συνήθως κληρονομείται, ωστόσο το 30% περίπου των περιπτώσεων προκαλείται από μια νέα μετάλλαξη στα γονίδια του ατόμου χωρίς προηγούμενο οικογενειακό ιστορικό.

Μάθετε περισσότερα για την αιμορροφιλία Α

Η αιμορροφιλία Β (ή Christmas Disease) είναι λιγότερο συχνή από την αιμορροφιλία Α και προκύπτει όταν ένα άτομο έχει ανεπάρκεια του παράγοντα πήξης ΙΧ. Η αιμορροφιλία Β συνήθως κληρονομείται, όμως το ένα τρίτο περίπου των περιπτώσεων προκαλείται από μια νέα μετάλλαξη στα γονίδια του ατόμου χωρίς προηγούμενο οικογενειακό ιστορικό.

Μάθετε περισσότερα για την αιμορροφιλία Β

Η Nόσος von Willebrand (von Willebrand disease, VWD) αναφέρεται ως η πιο συχνή κληρονομική αιμορραγική διαταραχή και επηρεάζει το 1% του παγκόσμιου πληθυσμού.

Μάθετε περισσότερα για την VWD

Η συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα XIII είναι μία σπάνια κληρονομική αιμορραγική διαταραχή στην οποία ο παράγοντας XIII, η πρωτεΐνη στο αίμα που ευθύνεται για τη σταθεροποίηση ενός θρόμβου του αίματος, παρουσιάζει δυσλειτουργία ή ανεπάρκεια.

Μάθετε περισσότερα για τον παράγοντα XIII

Η συγγενής ανεπάρκεια ινωδογόνου είναι μια σπάνια κληρονομική αιμορραγική διαταραχή που παρουσιάζεται όταν ο οργανισμός σας δεν παράγει επαρκή ποσότητα ινωδογόνου (που ονομάζεται επίσης παράγοντας πήξης Ι) για να βοηθήσει τον οργανισμό να σχηματίσει θρόμβους αίματος για να σταματήσει η αιμορραγία.

Μάθετε περισσότερα για την ανεπάρκεια ινωδογόνου