)
Ανοσοανεπάρκειες και Αυτοάνοσα Νοσήματα
Κατανόηση της Ανοσοανεπάρκειας και των Αυτοάνοσων Νοσημάτων
Το ανοσοποιητικό σας σύστημα προστατεύει τον οργανισμό σας από επικίνδυνους οργανισμούς, όπως ιούς, βακτήρια και καρκινικά κύτταρα. Όταν αυτοί οι οργανισμοί μολύνουν ένα κατά τα άλλα υγιές σώμα, το ανοσοποιητικό σύστημα ανταποκρίνεται με την παραγωγή αντισωμάτων και ειδικών κυττάρων αίματος (που ονομάζονται λεμφοκύτταρα) τα οποία προσπαθούν να εξαλείψουν τη λοίμωξη. Όταν το ανοσοποιητικό σας σύστημα αποτυγχάνει να ανταποκριθεί επαρκώς σε μία λοίμωξη, αυτό ονομάζεται ανοσοανεπάρκεια. Οι άνθρωποι μπορεί επίσης να υποφέρουν από την αντίθετη κατάσταση, ένα υπερδραστήριο ανοσοποιητικό σύστημα που εκλαμβάνει υγιή κύτταρα σαν να ήταν ξένα σώματα -- αυτό ονομάζεται αυτοάνοση απόκριση. Και τα δύο σενάρια μπορούν να δημιουργήσουν δυνητικά απειλητικές για τη ζωή συνθήκες.
-
Περισσότερα από 400
είδη Πρωτοπαθούς Ανοσοανεπάρκειας1
-
9-15 χρόνια
είναι το τυπικό διάστημα της καθυστέρησης στη διάγνωση της πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας2
-
2 – 16 άτομα ανά εκατομμύριο
διαγιγνώσκονται με Χρόνια Φλεγμονώδη Απομυελινωτική Πολυνευροπάθεια κάθε χρόνο3
Πώς μπορούμε να σας βοηθήσουμε;
Πρωτοπαθής Ανοσοανεπάρκεια
Οι πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες είναι μια μεγάλη ομάδα κληρονομικών ή γενετικών διαταραχών που επηρεάζουν τη φυσιολογική λειτουργία των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, καθιστώντας τη φυσική άμυνα του ασθενούς ανίκανη να καταπολεμήσει τις λοιμώξεις.
Δευτεροπαθής Ανοσοανεπάρκεια
Οι δευτεροπαθείς ανοσοανεπάρκειες εμφανίζονται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα καταστέλλεται από έναν εξωτερικό και όχι από ένα γενετικό παράγοντα. Οι εξωτερικοί παράγοντες μπορεί να περιλαμβάνουν τη γήρανση, ορισμένα είδη καρκίνου, διαδικασίες όπως η μεταμόσχευση και ορισμένα φάρμακα.
Χρόνια Φλεγμονώδης Απομυελινωτική Πολυνευροπάθεια
Η χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIPD, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy) είναι μια νευρολογική διαταραχή που προκαλείται από βλάβη στο στρώμα μυελίνης των περιφερικών νεύρων. Χαρακτηρίζεται συχνά από αυξανόμενη αδυναμία στα κάτω και άνω άκρα.
Σύνδρομο Guillain Barré
Το σύνδρομο Guillain Barré (GBS, Guillain Barré Syndrome) είναι μια φλεγμονώδης διαταραχή των εξωκρανιακών περιφερικών νεύρων και του νωτιαίου μυελού. Χαρακτηρίζεται από ταχεία εμφάνιση μουδιάσματος, αδυναμίας και συχνά παράλυσης των άνω και κάτω άκρων, των αναπνευστικών μυών και των μυών του προσώπου.
Ιδιοπαθής Θρομβοπενική Πορφύρα
Η ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (ITP, idiopathic thrombocytopenic purpura) είναι μια αυτοάνοση διαταραχή που έχει σαν αποτέλεσμα χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων. Ο πολύ χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη ευαισθησία στην αιμορραγία.
Νόσος Kawasaki
Η νόσος Kawasaki είναι μια σοβαρή ασθένεια που χαρακτηρίζεται από φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων όλου του σώματος και προσβάλλει κυρίως τα μικρά παιδιά και τα βρέφη.
Αυτές οι πληροφορίες προορίζονται για γενική πληροφόρηση και ενημέρωση του κοινού και σε καμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν τη συμβουλή ιατρού ή άλλου αρμόδιου επαγγελματία υγείας.
Βιβλιογραφικές αναφορές:
1. Picard C, Bobby Gaspar H, Al-Herz W, et al. International Union of Immunological Societies: 2017 Primary Immunodeficiency Diseases Committee Report on Inborn Errors of Immunity. J Clin Immunol 2018; 38:96.
2. Odnoletkova I, Kindle G, Quinti I, et al. The burden of common variable immunodeficiency disorders: a retrospective analysis of the European Society for Immunodeficiency(ESID) registry data. Orphanet J Rare Dis. 2018 Nov 12;13(1):201.
3. Lehmann HC, Burke D, Kuwabara S. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: update on diagnosis, immunopathogenesis and treatment. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2019;0:1–7.