Συγγενής Ανεπάρκεια του Παράγοντα ΧΙΙΙ

Τι είναι η συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα XIII;

Η συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα XIII είναι μία σπάνια κληρονομική αιμορραγική διαταραχή στην οποία ο παράγοντας XIII, η πρωτεΐνη στο αίμα που ευθύνεται για τη σταθεροποίηση ενός θρόμβου του αίματος, παρουσιάζει δυσλειτουργία ή ανεπάρκεια. Αν έχετε ανεπάρκεια στον παράγοντα XIII, ο οργανισμός σας μπορεί να σχηματίσει θρόμβους αίματος αλλά συχνά είναι αδύναμοι και συνεπώς αποδομούνται, με αποτέλεσμα την παρατεταμένη αιμορραγία.

Σύμφωνα με το National Organization of Rare Disorders (NORD), ο αριθμός των ασθενών με συγγενή ανεπάρκεια του παράγοντα XIII  εκτιμάται ότι είναι 1 ασθενής ανά 2-5 εκατομμύρια άτομα στο γενικό πληθυσμό. Τα συνήθη συμπτώματα της συγγενούς ανεπάρκειας παράγοντα XIII  περιλαμβάνουν αιμορραγίες των μαλακών ιστών, ενδοκράνια αιμορραγία, μηνορραγία (βαριά εμμηνόρροια) και αιμορραγία των αρθρώσεων.

Αυτές οι πληροφορίες προορίζονται για γενική πληροφόρηση και ενημέρωση του κοινού και σε καμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν τη συμβουλή ιατρού ή άλλου αρμόδιου επαγγελματία υγείας.

Βιβλιογραφικές αναφορές: 
1. National Organization for Rare Disorders, Rare Disease Database, Factor XIII Deficiency.  Available at https://rarediseases.org/rare-diseases/factor-xiii-deficiency/