Greece
   
Include All CSL Behring Country Sites

Ανοσοανεπάρκειες

Οι θεραπείες της CSL Behring είναι αποτελεσματικές στην θεραπεία διάφορων σοβαρών καταστάσεων όπως:

  • Οι πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες (PIDs) αποτελούν μια ομάδα, συνήθως γενετικών, διαταραχών που προκαλούν δυσλειτουργία στο σύνολο ή μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος καθιστώντας τον ασθενή ανίκανο να αντιμετωπίσει λοιμώξεις που προκαλούνται από συνήθη μικρόβια i. Στο σύνολό τους οι PIDs προσβάλλουν 10 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίωςii. Η συχνότητα τους εκτιμάται σε 1 ανά 10.000iii.
  • Οι δευτεροπαθείς ανοσοανεπάρκειες μπορεί να οφείλονται σε διάφορες καταστάσεις όπως: πολλαπλούν μυέλωμα, χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, συγγενές σύνδρομο ανοσοανεπάρκειας (AIDS) σε παιδιά και υποτροπιάζουσες λοιμώξεις.
  • Η πρωτοπαθής αυτοάνοση θρομβοπενία (ΙΤΡ) είναι μια νόσος που χαρακτηρίζεται από χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων. Οι περισσότερες περιπτώσεις σχετίζονται με την ύπαρξη αντισωμάτων έναντι των αιμοπεταλίων. Πολύ χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων μπορεί να οδηγήσει σε ασυνήθη αιμορραγική διάθεση όπως επίσης σε ερυθρού ή πορφυρού χρώματος αλλοιώσεις του δέρματος.
  • Το σύνδρομο Guillain-Barré (GBS), που ονομάζεται επίσης οξεία φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια και ανιούσα παράλυση του Landry, είναι μια φλεγμονώδης διαταραχή των εξωκρανιακών περιφερικών νεύρων και του νωτιαίου μυελού. Χαρακτηρίζεται από την ταχεία εμφάνιση αδυναμίας και, συχνά, παράλυσης στα άνω και στα κάτω άκρα, στο πρόσωπο και στους αναπνευστικούς μύες. Το GBS είναι σήμερα η πιο συχνή αιτία ταχέως εμφανιζόμενης παράλυσης στις ΗΠΑ, προσβάλλοντας ένα με δύο άτομα ανά 100.000 πληθυσμού (Ιστοσελίδα Ιδρύματος GBS/CIDP).
  • H νόσος Kawasaki (KD), γνωστή και σαν σύνδρομο Kawasaki, είναι μια σοβαρή νόσος που χαρακτηρίζεται από φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων όλου του σώματος και προσβάλλει κυρίως βρέφη και μικρά παιδιά. H νόσος Kawasaki είναι η κύρια αιτία επίκτητης καρδιοπάθειας σε παιδιά. Αν και το 80% περίπου των ασθενών είναι κάτω των πέντε ετών, η νόσος, αν και ασυνήθιστο, μπορεί να προσβάλλει μεγαλύτερης ηλικίας παιδιά και εφήβους. Η KD είναι συχνότερη σε αγόρια από ότι σε κορίτσια και η πλειονότητα των περιπτώσεων διαγιγνώσκεται κατά τη χειμερινή περίοδο ή τις αρχές της άνοιξης. Η νόσος δεν είναι μεταδοτική.
  • Η χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP) είναι μια σπάνια διαταραχή των περιφερικών νεύρων που χαρακτηρίζεται από προοδευτική αδυναμία κυρίως στα κάτω άκρα και σε μικρότερο βαθμό στα άνω άκρα. Προκαλείται από βλάβη του νευρικού ελύτρου, που ονομάζεται μυελίνη. Μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία και στα δύο φύλα. Η αδυναμία εμφανίζεται μέσα σε δύο ή περισσότερους μήνες. GBS/CIDP Foundation website

    • Η συχνότητα τους εκτιμάται σε 1 ανά 10.000iii
    • i Lindegren ML, Kobrynski L, Rasmussen SA, et al. Applying Public Health Strategies to Primary Immunodeficiency Diseases: A Potential Approach to Genetic Disorders. MMWR. 2004; 53(RR-1):1-29.
    • ii Jeffrey Modell Foundation. Primary Immunodeficiency Resource Center. Available on http://www.info4pi.org/aboutPI/, last accessed May 2016.
    • iii Dube D. The challenge of immunodeficiency disorders. Postgraduate Medicine 2002.